中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)1月7日訊 國家藥監(jiān)局1月6日發(fā)布的《關(guān)于28批次不符合規(guī)定藥品的通告》顯示，標(biāo)示為辰欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的碳酸氫鈉注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目涉及可見異物。

可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑中，在規(guī)定的目視條件下能夠觀察到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長度通常大于50微米。

辰欣藥業(yè)股份有限公司官網(wǎng)介紹，其是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的大型綜合性制藥企業(yè)，于2017年9月在上交所主板上市。公司現(xiàn)為國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會副會長單位，擁有國家企業(yè)技術(shù)中心、靜脈營養(yǎng)大容量注射劑國家地方聯(lián)合工程實驗室、液態(tài)全營養(yǎng)特醫(yī)食品山東省工程研究中心。